【培訓(xùn)對(duì)象】
培訓(xùn)將結(jié)合企業(yè)的制造和生產(chǎn)的實(shí)際情況展開，針對(duì)產(chǎn)品安全責(zé)任、D零件的控制特?cái)M定該培訓(xùn)計(jì)劃。 本課程適合企業(yè)產(chǎn)品制造、開發(fā)設(shè)計(jì)、質(zhì)量保證、質(zhì)量檢驗(yàn)、人力資源和培訓(xùn)、財(cái)務(wù)成本控制、采購、銷售等各相關(guān)部門。

【培訓(xùn)收益】
了解汽車行業(yè)產(chǎn)品審核的基本要求，掌握產(chǎn)品審核策劃、實(shí)施和報(bào)告的技巧； 有效地預(yù)防有缺陷產(chǎn)品出廠，降低組織風(fēng)險(xiǎn)，提升產(chǎn)品的信譽(yù)，增強(qiáng)顧客滿意度； 了解有關(guān)產(chǎn)品責(zé)任方面的國內(nèi)外法規(guī)要求；掌握大眾汽車業(yè)中有關(guān)D零件的控制要求 。

 1. 產(chǎn)品責(zé)任安全概述
1) 產(chǎn)品責(zé)任的概念及構(gòu)成
2) 產(chǎn)品責(zé)任法的概念和法律特征
3) 產(chǎn)品責(zé)任法的作用
4) 中國、美國、歐盟產(chǎn)品責(zé)任法規(guī)
5) 汽車行業(yè)產(chǎn)品責(zé)任安全要求
2．D/TLD審核的概念和意義
1) D/TLD 零件 ；技術(shù)資料標(biāo)識(shí) ；D/TLD審核的意義
2) 識(shí)別產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的程序
3． D/TLD零件的控制
1) 對(duì)責(zé)任和義務(wù)的了解
2) 建立D/TLD零件管理程序
3) 識(shí)別產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的方式
4) 標(biāo)識(shí)具有存檔責(zé)任的產(chǎn)品和過程特性
5) 應(yīng)急計(jì)劃和程序
6) 文件和記錄的存檔要求
4．D/TLD審核要求
1) 審核條例 D/TLD 零件驗(yàn)證
2) 審核方法
3) 產(chǎn)品組確定/零件選擇
4) 審核報(bào)告 / 整改計(jì)劃
5．實(shí)際案例
1) 補(bǔ)充汽車行業(yè)產(chǎn)品責(zé)任知識(shí)
2) D/TLD存檔責(zé)任件報(bào)告表
3) 現(xiàn)場(chǎng)分組討論
4) 點(diǎn)評(píng)、答疑

 

機(jī)械制造專業(yè)、工業(yè)企業(yè)管理專業(yè)，研究生學(xué)歷，高級(jí)工程師

講師背景

經(jīng)典課程

 

ISO9001、ISO/TS16949、ISO14000、OHSMS18000等管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)、產(chǎn)品審核、過程審核等。

• 醫(yī)藥風(fēng)險(xiǎn)的控制與管理

   

  課程背景醫(yī)藥企業(yè)在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，面臨著各種難以預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)。課程大綱一、對(duì)醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營全過程的透徹分析二、風(fēng)險(xiǎn)管理的基本理論三、醫(yī)藥企業(yè)實(shí)用的風(fēng)險(xiǎn)控制方法1、采購風(fēng)險(xiǎn)控制方法2、生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)控制方法3、客戶信用風(fēng)險(xiǎn)控制方法4、市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)控制方法5、財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)控制方法6、人力資源風(fēng)險(xiǎn)控制方法7、法律風(fēng)險(xiǎn)控制方法..

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